前言
撰写作者
1 用于药物的HPLC方法研制的全貌
Ⅰ 引言
Ⅱ 理论考察
Ⅲ HPLC色谱柱和柱填料
Ⅳ 色谱柱选择
Ⅴ 手性分离
Ⅵ 当代的HPLC
Ⅶ 联用方法
Ⅷ 样品制备
Ⅸ 仪器鉴定和软件确认
Ⅹ 药物的开发
Ⅺ 药物的发现
Ⅻ 早期方法的开发
编后期的开发
贬在线（过程）检验
ⅩⅤ 用于生物分子方法的开发
ⅩⅥ 方法确认
ⅩⅦ 故障排除
ⅩⅧ 分子印迹聚合物
参考文献
2 HPLC理论
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 基本的色谱描述符
Ⅲ 柱效
Ⅳ 分离度
Ⅴ 保留机理的主要组成
Ⅵ 一般色谱柱的质量平衡
Ⅶ 分配模式
Ⅷ 吸附模式
Ⅸ 死体积考察
Ⅹ 热力学关系式
Ⅺ 二级平衡
Ⅻ 盐效应
编不同对（反荷）离子的影响
贬在质量平衡中二级平衡的包合
ⅩⅤ 结论
参考文献
3 HPLC色谱柱和填料
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 色谱柱化学
Ⅲ 速度和分离度
Ⅳ 由纳米孔径到制备色谱的特制色谱柱
Ⅴ 总结
参考文献
4 色谱柱特性和选择性
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ RP-HPLC色谱柱的特殊性和色谱检验
Ⅲ 色谱性分类和选择性
Ⅳ 结论
感谢
参考文献
5 手性分离
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 在HPLC手性固定相上对映体的分离
Ⅲ 对药物手性HPLC的实用指导
Ⅳ 结论
参考文献
6 用于方法研制的当代液相色谱系
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 用于HPLC方法研制的传统仪器
Ⅲ 当代的方法研制体系
Ⅳ 由HPLC到UPLC的迁移方法
Ⅴ 在药物分析中UPLC的应用
Ⅵ 总结和结论
感谢
参考文献
进一步的阅读材料
7 联用技术
摘要
Ⅰ 引言和背景
Ⅱ 液相色谱／质谱联用
Ⅲ 液相色谱／核磁共振波谱联用
Ⅳ 结论
感谢
参考文献
8 HPLC样品制备
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 萃取和化学平衡原理
Ⅲ 样品制备方法的选择
Ⅳ 直接进样
Ⅴ 液液萃取
Ⅵ 固相萃取
Ⅶ 固体样品
Ⅷ 附加的样品制备方法
Ⅸ 结论
参考文献
9 仪器鉴定和软件确认
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 定义
Ⅲ 鉴定模式
Ⅳ 讨论：HPLC实例研究
Ⅴ 总结和结论
感谢
参考文献
10 药物开发：从预临床到后批准
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 在药剂发现中HPLC的作用
Ⅲ 在预临床开发中HPLC的作用
Ⅳ 在临床开发中HPLC的作用
Ⅴ 后批准
Ⅵ 结论
参考文献
11 在快速药物代谢动力学（PK）应用中，用于药物发现LC-MS检验的HPLC方法的研制
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 串联MS选择性反应监测（SRM）的进展
Ⅲ HPLC方法的研制
Ⅳ 样品制备
Ⅴ 基体效应
Ⅵ 背景干扰：增强质量分离度的策略
Ⅶ 定量限度、动力学范围和线性
Ⅷ 检验样品和生成药物动力学报告
Ⅸ 结论
感谢
参考文献
12 在早期药物开发中HPLC方法的研制
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 强制分解和杂质确定
Ⅲ 正交筛选
Ⅳ 方法选择和优化
Ⅴ 附加的方法
Ⅵ 用于后期HPLC方法研制制定的策略
Ⅶ 结论
感谢
参考文献
13 在后期药物开发中HPLC方法的研制
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 开发的目的
Ⅲ 计划期
Ⅳ 方法研制期
Ⅴ 方法评价期
Ⅵ 方法转移期
Ⅶ 方法性能监测和反馈
Ⅷ 方法开拓循环周期和档案
Ⅸ 结论
参考文献
14 HPLC用于加工过程检验
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 在药物开发中过程检验的各种实例
Ⅲ 快速HPLC
Ⅳ 在化学品生产中的过程检验
Ⅴ 在药物生产中的过程检验
Ⅵ 结论和未来的方向
感谢
参考文献
15 用于生物分子的方法开拓
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 用HPLC的蛋白质和肽的分离
Ⅲ 条件研究
Ⅳ 总结和结论
缩略词
参考文献
16 方法确认
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 确认过程
Ⅲ 确认的特性
Ⅳ 附加的确认特性
Ⅴ 稳定性检验
Ⅵ 结论
参考文献
17 在高效液相色谱中的故障排除
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 在色谱图中观察到的问题
Ⅲ 操作参数
Ⅳ 渗漏
Ⅴ 压力问题
Ⅵ 故障排除执行计划
Ⅶ 结论
参考文献
内部资料
18 分子印迹聚合物用作分离和萃取的吸附剂
摘要
Ⅰ 引言
Ⅱ 分子印迹聚合物（MIP）理论
Ⅲ 合成
Ⅳ 在分离科学中分子印迹聚合物（MIP）的使用
Ⅴ 对分子印迹聚合物（MIP）药物的应用
Ⅵ 分子印迹聚合物（MIP）吸附剂的进展和结论
Ⅶ 结论和未来前景
参考文献
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