第一章细胞培养技术1
第一节细胞培养的基本原理与技术1
第二节细胞培养的方法6
第三节体外培养细胞的观察9
第四节培养细胞增殖动力学14
第五节细胞的冻存、复苏与运输17
第二章DNA分析技术19
第一节真核细胞基因组DNA的提取19
第二节DNA的限制性内切酶消化22
第三节DNA的凝胶电泳30
第四节DNA的Southern印迹杂交分析43
第三章RNA分析技术49
第一节从组织或培养的细胞中分离RNA49
第二节从新鲜和冰冻血液中提取RNA53
第三节逆转录PCR技术54
第四节Northern印迹杂交技术56
第五节RNA狭缝印迹分析60
第六节RNase保护测定法61
第七节mRNA的引物延伸分析64
第八节RNAi技术路线选择及应用68
第四章核酸探针的制备与标记73
第一节基本概念73
第二节探针的核素标记79
第三节非放射性探针标记84
第四节探针的纯化和测定87
第五章聚合酶链反应91
第一节基本PCR技术91
第二节PCR反应条件的优化93
第三节RTPCR反应96
第四节应用T载体克隆PCR产物99
第五节差异显示PCR100
第六节免疫PCR105
第七节PCRELISA108
第六章基因克隆技术110
第一节基因克隆技术基本概念110
第二节体外连接方法117
第三节重组DNA转化宿主细胞120
第四节重组子的筛选和鉴定123
第七章外源 |
