药物合成反应(二版)

药物合成反应(二版) 内容提要

        《药物合成反应(二版)》为我为高等药学和有关生物医药、制药专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用,第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的特征，各章内容均按不同官能团化合物反应来列题编排，对各类反应在阐明其机理基础上，讨论反应物的结构、反应条件和反应产物之间的关系，介绍其应用特点；极大多数反应实例均主要试剂、反应条件和文献来源，每章末附有参考书目和150篇左右参考文献。书末还附有重要缩略语表和重要人名反应和试剂索引，便于读者根据需要从不同角度查阅《药物合成反应(二版)》内容。《药物合成反应(二版)》除可供高等院校药学、生物医学、制药工程以及化学系有机专业的师生作教学用书外，也可供从事生物医药、制药和药物合成及其他精细化学品的科研、生产的技术人员作科技参考书。

药物合成反应(二版) 目录

1  卤化反应
  1．1  不饱和烃的卤加成反应
  1．2  烃类的卤取反应
  1．3  羰基化合物的卤取代反应
  1．4  醇、酚和醚的卤置换反应
  1．5  羧酸的卤置换反应
  1．6  其他官能团化合物的卤置换反应
2  烃化反应
  2．1  氧原子上的烃化反应
  2．2  氮原子上的烃化反应
  2．3  碳原子上的烃化反应
  
3  酰化反应
  3．1  氧原子上的酰化反应
  3．2  氮原子上的酰化反应
  3．3  碳原子上的酰化反应
  3．4  有机金属化合物在C－酰化中的应用
4  缩合反应
  4．1  a－羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应
  4．2  B－羟烷基、B－羰烷基化反应
  4．3  亚甲基化反应
  4．4  a，B－环氧烷基化反应（Darzens缩合）
5  重排反应
  5．1  从碳原子到碳原子的重排
  5．2  从碳原子到杂原子的重排
  5．3  从杂原了到碳原子的重排
  5．4  σ键迁移重排
6  氧化反应
  6．1  烃类的氧化
  6．2  醇类的氧化反应
  6．3  醛，酮的氧化反应
  6．4  含烯键化合物的氧化
  6．5  芳烃的氧化反应
  6．6  脱氢反应
  6．7  胺的氧化反应
  6．8  其他氧化反应
7  还原反应
  7．1  还原反应机理
  7．2  不饱和烃的还原
  7．3  羰基（醛、酮）的还原反应
  7．4  羧酸及其衍生物的还原
  7．5  含氮化合物的还原反应
  7．6  氢解反应
  7．7  不对称还原反应
8  合成设计原理
  8．1  合成设计的逻辑学
  8．2  逆合成分析法
  8．3  仿生合成法
  8．4  计算机辅助合成路线设计
  

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