《PCR技术实验指南-(原著第二版)-生物实验室系列》共分8篇，分别介绍了PCR方法基本原理，样品制备、引物设计、PCR产物的检测，PCR介导的克隆、PCR法制TLF突变体，以及利用PCR进基因的差异表达分析等。
1第1篇PCR导论 41建立一个PCR实验室 122PCR残留污染的处理：一种酶学策略 173高保真PCR酶 294PCR的最优化和常见问题解析 355富含GC片段的PCR扩增 436精确扩增大片段的技巧 497PCR引物设计 608PCR扩增DNA的非放射性循环测序 67第2篇样品的制备 709DNA的纯化 9310RNA的纯化 10711激光捕获微分离技术原位定位基因表达 11912克服PCR受抑制的策略 131第3篇RTPCR方法 13313相对定量RTPCR和竞争定量RTPCR内对照的使用 15014四种实时PCR检测系统的比较：BioRad ICycler、ABI 7700、Roche LightCycler、the Cepheid Smartcycler 15915定量PCR的新技术 16716RNA的扩增：用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增 175第4篇PCR产物的检测：专门应用 17717杂合性的丢失：一种
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