药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。《药物生物利用度》归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段。《药物生物利用度》不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
第1部分膜渗透和口服吸收的研究 第1章用于药物吸收的物理化学方法 （钟大放译）1 11引言3 12类药性3 13溶出度和溶解度4 14解离度（pKa）5 15亲脂性6 16分子大小和形状6 17氢键7 18两亲性7 19通透性8 参考文献10 第2章lgD和pKa的高通量测定 （钟大放译）17 21引言18 22离子化和亲脂性的关系19 23lgD的测量20 24pKa的测量26 25关于高通量分析化学的一些 想法31 致谢31 参考文献32 第3章通透性的高通量测定方法 （钟大放译）36 31引言37 32人造膜通透性测定中的历史性 发展37 33理想的体外人造膜通透性模型40 34PAMPA的新方向43 致谢54 参考文献55 第4章用Caco2细胞模型和新兴的 方法预测药物在肠内转运：
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