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有机药物化学（原著第二版） 目录 |
第1章绪论（郭宗儒）1
11药物化学定义1
12新药的发现2
13一般参考文献3
14参考文献4
第2章药物的发现、设计与开发（郭宗儒）5
21药物的发现6
22先导化合物的修饰：药物设计与研发12
23一般参考文献60
24习题71
25参考文献76
第3章受体（肖志艳）92
31引言92
32药物受体相互作用93
33一般参考文献123
34习题124
35参考文献125
第4章酶（肖志艳）130
41酶是催化剂130
42酶催化作用的机理134
43辅酶催化作用140
44酶治疗162
45一般参考文献162
46习题163
47参考文献166
第5章酶的抑制与失活（刘站柱）170
51为什么要抑制酶？171
52耐药性173
53药物协同作用（联合用药）179
54酶的可逆性抑制剂181
55不可逆酶抑制剂205
56一般参考文献227
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| → 目录全文 |
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有机药物化学（原著第二版） 前言 |
《有机药物化学（原著第二版）》第一版问世迄今12年来，药物化学出现了许多新的技术并已被普遍应用，但《有机药物化学（原著第二版）》的基本宗旨未变，即从有机化学的视角阐述药物设计和药物作用的原理，而不讨论特定的药物类别。除多种新技术、新方法和更新了实例与参考文献外，本版增添了一些新的内容——特别增加了先导化合物的发现与修饰的内容（第2章），讨论了包括高通量筛选在内的新的筛选技术，以及优势结构和类药性理念等。在撰写第一版时，组合化学刚刚开始出现，现已成为药物化学的一个独立分支，然到了21世纪其重要性开始萎缩。在20世纪末，流行于几乎所有制药公司的组合化学研究组开始解散，逐渐又回到了传统的药物化学上。但不管怎么说，组合化学杂志的出现成为该领域中新技术的传播渠道，这一版加入了组合化学与平行合成等重要方法。本版增加了SAR by NMR和SAR by MS内容，并对肽模拟物作了详尽的讨论。本版还叙述了结构改造增加口服生物利用度的原理以及对药代动力学的影响，包括新药研发中计算lgP的软件、“类药五原则”和相关的理念。分子模拟和3DQSAR的基本原理的阐述也作了扩展。第3章介绍了翻转激动作用和翻转拮抗作用，消旋转换和受体激活的双态模型。在第5章讨论了外排泵，COX2酶抑制 |
| → 前言全文 |
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调换货原则 |
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